اثر هشت هفته تمرین تناوبی همراه با نانوذره هسته انگور بر بیان ژنی Baxو Bcl2 بافت قلب موش صحرائی مدل سکته قلبی

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 گروه فیزیولوژی ورزش، واحد اصفهان (خوراسگان)، دانشگاه آزاد اسلامی، اصفهان، ایران

2 مرکز تحقیقات فن آوران بافت و ژن پا سارگارد، شرکت هیستولوژیک، تهران، ایران

10.30495/varzesh.2021.1937861.1018

چکیده

مقدمه و هدف: استفاده از تمرینات ورزشی و مکمل­های گیاهی برای درمان بیماری­ها و اختلالات سوخت و سازی در بین مردم رواج یافته است. با توجه به اثرات بهبود دهنده سلامتی تمرین هوازی و عصاره هسته انگور مطالعه حاضر با هدف بررسی اثر هشت هفته تمرین هوازی همراه با عصاره هسته انگور بر بیان ژنی Bax و Bcl2 بافت قلب موش­های صحرایی مبتلا به سکته قلبی انجام شد.
مواد و روش ها: در این پژوهش تجربی 20 سر موش صحرایی در چهار گروه پنج سری شامل 1) کنترل، 2) تمرین هوازی، 3) عصاره انگور، و 4) تمرین + عصاره انگور تقسیم شدند. جهت بررسی اثرات القای سکته قلبی بر متغیرهای تحقیق پنج سر موش صحرایی سالم در گروه کنترل سالم قرار گرفتند. در مدت هشت هفته گروه های 3 و 4 روزانه 150 میلی گرم عصاره انگور به صورت گاواژ مصرف کردند همچنین تمرین تناوبی هوازی در گروه های 2 و 4 با 7 تناوب اینتروال و هر تناوب شامل 4 دقیقه با شدت 80 تا 90 حداکثر اکسیژن مصرفی  و 3 دقیقه با شدت 65 تا 75 درصد حداکثر اکسیژن مصرفی انجام گرفت. جهت تجزیه و تحلیل یافته ها، از آزمون های کالموگروف- اسمیرنوف، تحلیل واریانس یک راهه همراه با آزمون تعقیبی توکی استفاده شد (05/0≥P).
یافته ­ها: القای سکته قلبی اثر معنی داری بر افزایش  بیان ژنی Bax و کاهش بیان ژنیBcl2  بافت قلب داشت (001/0≥P).با این وجود تمرین هوازی همراه با مصرف عصاره نانو ذره  هسته انگور  اثر معنی داری بر کاهش بیان ژنیBax  و افزایش بیان ژنیBcl2  بافت قلب موش های صحرایی مبتلا به سکته قلبی داشت (01/0≥P).
بحث و نتیجه گیری: به نظر می رسد تمرین هوازی همراه با مصرف عصاره انگور نسبت به هر کدام به تنهایی اثرات مطلوب تری بر بهبود سطوح ژنیBax  و  Bcl2در وضعیت ابتلا به سکته قلبی دارد.

کلیدواژه‌ها


  1. Iemitsu M, Maeda S, Jesmin S, Otsuki T, Kasuya Y, Miyauchi T. Activation pattern of MAPK signaling in the hearts of trained and untrained rats following a single bout of exercise. J Appl Physiol. 2006; 101 (1): 151- 63. [DOI:10.1152/japplphysiol.00392.2005] [PMID:16484365]
  2. Galang N, Sasaki H, Maulik N. Apoptotic cell death during ischemia/reperfusion and its attenuation by antioxidant therapy. Toxicology. 2000; 148 (2-3): 111- 8. [DOI:10.1016/s0300-483x(00)00201-8] [PMID:10962129]
  3. Pendergrass KD, Varghese ST, Maiellaro-Rafferty K, Brown ME, Taylor WR, Davis ME. Temporal effects of catalase overexpression on healing after myocardial infarction. Circulation. 2011; 4 (1): 98- 106. [DOI:10.1161/CIRCHEARTFAILURE.110.957712] [PMCID:PMC3076122]
  4. Takemura G, Kanoh M, Minatoguchi S, Fujiwara H. Cardiomyocyte apoptosis in the failing heart—a critical review from definition and classification of cell death. Int J Cardiol. 2013; 167 (6): 2373- 86. [DOI:10.1016/j.ijcard.2013.01.163] [PMID:23498286]
  5. Gross A. BCL-2 family proteins as regulators of mitochondria metabolism. Biochimica et Biophysica Acta. 2016; 1857 (8): 1243- 6. [DOI:10.1016/j.bbabio.2016.01.017] [PMID:26827940]
  6. Lee S-D, Kuo W-W, Wu C-H, Lin Y-M, Lin JA, Lu M-C, et al. Effects of short-and long-term hypobaric hypoxia on Bcl2 family in rat heart. Int J Cardiol. 2006; 108 (3): 376- 84. [DOI:10.1016/j.ijcard.2005.05.046] [PMID:16005992]
  7. Peterson JM, Bryner RW, Sindler A, Frisbee JC, Alway SE. Mitochondrial apoptotic signaling is elevated in cardiac but not skeletal muscle in the obese Zucker rat and is reduced with aerobic exercise. J Appl Physiol. 2008; 105 (6): 1934- 43. [DOI:10.1152/japplphysiol.00037.2008] [PMCID:PMC2612474]
  8. Favaloro B, Allocati N, Graziano V, Di Ilio C, De Laurenzi V. Role of apoptosis in disease. Aging. 2012; 4 (5): 330. [DOI:10.18632/aging.100459] [PMCID:PMC3384434]
  9. Tekin D, Xi L, Kukreja RC. Genetic deletion of fas receptors or Fas ligands does not reduce infarct size after acute global ischemia-reperfusion in isolated mouse heart. Cell Biochem Biophys. 2006; 44 (1): 111-7. [DOI:10.1385/CBB:44:1:111] [PMID:16456239]
  10. Jafari A, Pourrazi H, Nikookheslat S, Baradaran B. Effect of exercise training on Bcl-2 and bax gene expression in the rat heart. Gene Cell Tissue. 2015; 2 (4): e60174. [DOI:10.17795/gct-32833]
  11. Cury-Boaventura MF, Levada-Pires AC, Folador A, Gorjão R, Alba-Loureiro TC, Hirabara SM, et al. Effects of exercise on leukocyte death: prevention by hydrolyzed whey protein enriched with glutamine dipeptide. Eur J Appl Physiol. 2008; 103 (3): 289- 94. [DOI:10.1007/s00421-008-0702-1] [PMID:18320208]
  12. McMillan EM, Graham DA, Rush JW, Quadrilatero J. Decreased DNA fragmentation and apoptotic signaling in soleus muscle of hypertensive rats following 6 weeks of treadmill training. J Appl Physiol. 2012; 113 (7): 1048- 57. [DOI:10.1152/japplphysiol.00290.2012] [PMID:22858629]
  13. Du Y, Guo H, Lou H. Grape seed polyphenols protect cardiac cells from apoptosis via induction of endogenous antioxidant enzymes. J Agricul Food Chem. 2007; 55 (5): 1695- 701. [DOI:10.1021/jf063071b] [PMID:17295515]
  14. Zhang F-l, Gao H-q, Wu J-m, Ma Y-b, You B-a, Li B-y, et al. Selective inhibition by grape seed proanthocyanidin extracts of cell adhesion molecule expression induced by advanced glycation end products in endothelial cells. J Cardiovas Pharmacol. 2006; 48 (2): 47- 53. [DOI:10.1097/01.fjc.0000242058.72471.0c] [PMID:16954821]
  15. Høydal MA, Wisløff U, Kemi OJ, Ellingsen Ø. Running speed and maximal oxygen uptake in rats and mice: practical implications for exercise training. Eur J Cardiovas Prev Rehabil. 2007; 14 (6): 753- 60. [DOI:10.1097/HJR.0b013e3281eacef1] [PMID:18043295]
  16. Jiang H-K, Wang Y-H, Sun L, He X, Zhao M, Feng Z-H, et al. Aerobic interval training attenuates mitochondrial dysfunction in rats post-myocardial infarction: roles of mitochondrial network dynamics. Int J Mol Sci. 2014; 15 (4): 5304- 22. [DOI:10.3390/ijms15045304] [PMCID:PMC4013565]
  17. Llópiz N, Puiggròs F, Céspedes E, Arola L, Ardévol A, Bladé C, et al. Antigenotoxic effect of grape seed procyanidin extract in Fao cells submitted to oxidative stress. J Agricul Food Chem. 2004; 52 (5): 1083- 7. [DOI:10.1021/jf0350313] [PMID:14995102]
  18. Ghajari H, Hosseini SA, Farsi S. The effect of endurance training along with cadmium consumption on Bcl-2 and Bax gene expressions in heart tissue of rats. Ann Mil Health Sci Res. 2019; 17 (1): e86795. [DOI:10.5812/amh.86795]
  19. Kazior Z, Willis SJ, Moberg M, Apró W, Calbet JA, Holmberg H-C, et al. Endurance exercise enhances the effect of strength training on muscle fiber size and protein expression of Akt and mTOR. PloS One. 2016; 11 (2): e0149082. [DOI:10.1371/journal.pone.0149082] [PMCID:PMC4757413]
  20. Marzetti E, Calvani R, Bernabei R, Leeuwenburgh C. Apoptosis in skeletal myocytes: a potential target for interventions against sarcopenia and physical frailty–a mini-review. Gerontol. 2012; 58 (2): 99- 106. [DOI:10.1159/000330064] [PMCID:PMC7077073]
  21. Koçtürk S, Kayatekin B, Resmi H, Açıkgöz O, Kaynak C, Özer E. The apoptotic response to strenuous exercise of the gastrocnemius and solues muscle fibers in rats. Eur J Appl Physiol. 2008; 102 (5): 515- 24. [DOI:10.1007/s00421-007-0612-7] [PMID:18030491]
  22. Soberanes S, Panduri V, Mutlu GM, Ghio A, Bundinger GS, Kamp DW. p53 mediates particulate matter–induced alveolar epithelial cell mitochondria-regulated apoptosis. Am J Respiratory Critical Care Med. 2006; 174 (11): 1229- 38. [DOI:10.1164/rccm.200602-203OC] [PMCID:PMC2648105]
  23. Razavi M, Matin H, Azarbayjani MA. Effects of concurrent regular aerobic training and garlic extract on cardiac tissue apoptosis markers in aged rats with chronic kidney disease. J Med Plant. 2017. 16 (62): 46- 54. http://jmp.ir/article-1-1344-en.html
  24. Kwak H-B. Effects of aging and exercise training on apoptosis in the heart. J Exer Rehabil. 2013; 9 (2): 212. [DOI:10.12965/jer.130002] [PMCID:PMC3836520]
  25. Li F, Shi W, Zhao EY, Geng X, Li X, Peng C, et al. Enhanced apoptosis from early physical exercise rehabilitation following ischemic stroke. J Neurosci Rese. 2017; 95 (4): 1017- 24. [DOI:10.1002/jnr.23890] [PMID:27571707]
  26. Bagchi D, Bagchi M, Stohs SJ, Das DK, Ray SD, Kuszynski CA, et al. Free radicals and grape seed proanthocyanidin extract: importance in human health and disease prevention. Toxicol. 2000; 148 (2-3): 187- 97. [DOI:10.1016/s0300-483x(00)00210-9] [PMID:10962138]
  27. Pataki T, Bak I, Kovacs P, Bagchi D, Das DK, Tosaki A. Grape seed proanthocyanidins improved cardiac recovery during reperfusion after ischemia in isolated rat hearts. Am J Clin Nutr. 2002; 75 (5): 894- 9. [DOI:10.1093/ajcn/75.5.894] [PMID:11976164]